• Gama Multi Well System MWS R-GENE® respiratorio

Gama Multi Well System MWS R-GENE® respiratorio

Una gama de kits PCR en tiempo real para la detección simultánea y precisa de agentes infecciosos implicados en enfermedades respiratorias

  • diagnóstico "a la carta" gracias a la solución de PCR duplex modular
  • kits listos para usar, incluyendo controles positivos y negativos
  • CE-IVD en las principales plataformas de extracción y sistemas de PCR en tiempo real
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Menu MWS R-GENE® respiratorio

¿Qué podría ser más fácil? La gama de kits MWS r Gene® respiratorio de PCR en tiempo real es la solución para la detección de más de 35 patógenos respiratorios involucrados en enfermedades respiratorias, gracias a su menú completo:

  • Influenza A/B R-GENE®
  • RSV/hMPV R-GENE®
  • Rhino&EV/Cc R-GENE®
  • AdV/hBoV R-GENE®
  • Chla/Myco pneumo R-GENE®
  • HCoV/HPIV R-GENE®
  • - NEW - Legio pneumo/Cc R-GENE®

 

Ventajas de MWS R-GENE® respiratorio

Infecciones Respiratorias Agudas (IRA) representan aproximadamente el 75% de todas las morbilidades agudas en los países industrializados y siguen siendo la principal causa de enfermedad aguda en todo el mundo. Las neumopatías más graves y potencialmente mortales ocurren principalmente en los niños pequeños, las personas de edad avanzada, e inmunocomprometidos o debilitados (tales como aquellos con enfermedad crónica, cáncer, o en unidades de cuidados intensivos). La gran mayoría de las enfermedades respiratorias son causadas por bacterias y virus. Ya que las sintomatologías son similares, las pruebas de diagnóstico adecuadas son esenciales para la identificación de los agentes infecciosos.

La detección optimizada de agentes infecciosos es necesaria para asegurar una gestión óptima del paciente y evitar la propagación de la infección.

  • Solución múltiplex Modular
    • Adoptar una estrategia diagnóstica específica con un menú "a la carta"
    • Elija qué patógenos va a probar dependiendo de la temporada
    • Permite el diagnóstico de coinfecciones
  • Sensible y reproducible
    • Medición fiable de agentes infecciosos involucrados en las enfermedades respiratorias
    • Todos los controles incluidos (control positivo y negativo, el control de la célula)
  • Estandarizado
    • Protocolo uniforme para objetivos en ADN y ARN
    • Procesamiento en paralelo con los patógenos detectados con la gama R-GENE® MWS respiratorio.
    • Armonizado de perfiles de prueba para múltiples ensayos en una carrera
  • Flexible
    • validados para su uso con diversas muestras respiratorias tipos
    • Compatible con los sistemas de preparación de muestras automatizado como NucliSENS® easyMAG®, así como las técnicas de configuración de ensayo de fácil uso como easySTREAMTM * Sistema de tratamiento de líquidos
    • Calificado con las principales plataformas de PCR en tiempo real

*Próximamente

Un kit completo con todo lo que usted necesita

Los kit MWS R-GENE® respiratorios son kits moleculares listos para usar para la detección de patógenos a través de PCR en tiempo real luego de la extracción viral en ADN y ARN. Un ensayo de 5’ de base nucleasa, amplifica una region específica del genoma.

  • Control de la células para validar la calidad de la muestra para algunos kits
  • Controles Positivo Negativo y patógenos específicos
  • Incluye todos los reactivos necesarios optimizados para detectar patógenos para el diagnóstico in vitro

Procedimiento sencillo

Utilizar la gama de ensayos MWS R-GENE®  respiratorio es sencillo y simple. Sólo tiene que añadir la muestra de ADN extraído de la mezcla maestra al PCR-listo para usar y comenzar la reacción del termociclador  PCR en tiempo real apropiado, siguiendo el programa de ciclos optimizado descrito en las "Instrucciones de uso”.

Principle of MWS r-gene® kits

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BIOMERIEUX, el logo azul, ARGENE®,R-gene®, EASYMAG® y NUCLISENS® se utilizan, en espera y / o marcas registradas pertenecen a bioMérieux, o una de sus filiales, o una de sus empresas.Cualquier otro nombre o marca comercial es propiedad de su respectivo dueño.

Influenza A/B R-GENE®

Influenza A/B R-GENE® (71-040)
Principio de la prueba Doble amplificación y detección de Influenza A e Influenza B
Información de pedidos Referencia 71-040 : Influenza A/B R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen Influenza A: M gene
Influenza B: M gene
Muestra* Muestras respiratorias
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) Influenza A: LoD 95% : 199.5 TCID50/mL
Influenza B: LoD 95% : 1 1.7 TCID50/mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en

90 minutos (paso de extracción no incluído)

Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada * Biosystems 7500 Fast aplicados, StepOne
Dx sistema en tiempo real
LightCycler 480 Sistema II
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular Sistema  AD
Roto R-GENE
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. M

*Please enquire

RSV/hMPV R-GENE®

RSV/hMPV R-GENE® (71-041)
Principio de la prueba Duplex amplificación y detección de VRS (A & B) y hMPV (A & B)
Información de pedidos Referencia 71-041: RSV/hMPV R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen RSV: N gene
hMPV: M gene
Muestra* Muestras respiratorias
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) hMPV A : LoD 95% : 2041.7 TCID50/mL
hMPV B : LoD 95% : 4466.8 TCID50/mL
RSV A : LoD 95% : 2.0 TCID50/mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Storage conditions -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada LightCycler 480
System II Roto R-GENE
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Estado

Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa.

*Please enquire

Rhino&EV/Cc R-GENE®

Rhino&EV/Cc R-GENE® (71-042)
Principio de la prueba Duplex de amplificación y detección de rinovirus (A, B, C) y Enterovirus (A, B, C, D) y el control celular
Información de pedidos Referencia 71-042: Rhino&EV/Cc R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen Rhinovirus & Enterovirus: 5’ non coding region Cell control: HPRT1 gene
Muestra* Muestras respiratorias
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) Nasopharyngeal sample: Rhinovirus 14 LoD 95%: 0.43 TCID50/mL
Nasopharyngeal sample :Enterovirus (echovirus 25) LoD 95%: 37.96 TCID50/mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada * LightCycler 480 System II
Roto R-GENE
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
VERSANT kPCR Molecular System AD
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa.

*Please enquire

AdV/HBoV R-GENE®

AdV/hBoV R-GENE® (71-043)
Principio de la prueba Duplex amplification and detection of Adenovirus (A,B,C,D,E,F,G) and Bocavirus (hBoV 1,2,3,4)
Información de pedidos Referencia 71-043 : AdV/hBoV R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen Adenovirus: HEXON gene
Bocavirus: NS1 or VP1 gene
Muestra* Muestras respiratorias (nasopharyngeal aspiration, nasal swab, nasal lavage, bronchoalveolar fluid)
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) Nasopharyngeal sample AdV3 : LoD 95% : 800 Copies /mL
Nasopharyngeal sample hBoV1 : LoD 95% : 900 Copies /mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS®
easyMAG® MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada * LightCycler 480 System II Roto R-GENE Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa.

*Por favor, indagar

Chla/Myco pneumo R-GENE®

Chla/Myco pneumo R-GENE® (71-044)
Principio de la prueba Duplex amplificación y detección de Chlamydia pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.
Información de pedidos Referencia 71-044 : Chla/Myco pneumo R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen Chlamydia pneumoniae: OMP2 gene
Mycoplasma pneumoniae: P1 gene
Muestra* Muestras respiratorias (nasopharyngeal aspiration, nasal swab, nasal lavage, bronchoalveolar fluid)
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) Chlamydia pneumoniae : LoD 95% : 0.26 IFU/mL
Mycoplasma pneumoniae : LoD 95% :  200 CCU/mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada * LightCycler 480 System II
Roto R-GENE
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa.

* Por favor, indagar

HCoV/HPIV R-GENE®

HCoV/HPIV R-GENE® (71-045)
Principio de la prueba Duplex detección de ambos coronavirus humanos (NL63, OC43, HKU1, 229E) y virus parainfluenza (HPIV1, HPIV 2, 3 HPIV, HPIV4).
Información de pedidos Referencia 71-045 : HCoV/HPIV R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen HCoV: N gene HPIV: N gene
Muestra* Muestras respiratorias
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad)) Coronavirus 229E : LoD 95% : 0.20 TCID/50mL
Coronavirus OC43 : LoD 95% : 86.85 TCID/50mL
Coronavirus NL63 : LoD 95% : 0.002 TCID/50mL
Coronavirus HKU1 : LoD 95% : 18.07 Copies/mL
Parainfluenza 1 : LoD 95% : 379.79 TCID/50mL
Parainfluenza 2 : LoD 95% : 529.93 TCID/50mL
Parainfluenza 3 : LoD 95% : 245.28 TCID/50mL
Parainfluenza 4 : LoD 95% : 0.21 TCID/50mL
Controles incluídos Control Positivo, control negativo
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Plataforma de amplificación validada * LightCycler 480
Roto R-GENE
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa.

*Por favor, indagar

 

Legio pneumo /Cc R-GENE®

Legio pneumo R-GENE® (71-046)
Principio de la prueba Duplex amplificación y la detección de Legionella pneumophila (15 serogrupos, incluyendo serogrupo 1) y un control celular
Información de pedidos Referencia 71-046 : Legio pneumo/Cc R-GENE®
Tecnología PCR en tiempo real / tecnología 5‘ nucleasa Taqman
Objetivo del gen Legionella pneumophila : gen MIP Control celular: gen HPRT1
Muestra* lavado broncoalveolar, aspirado y esputo traqueo-bronquial
Límite de Detección (en el sistema  DX en tiempo real (Bio-Rad))

on Dx Real-Time System (Bio-Rad):
Legionella pneumophila: LoD 95% : 48.3 CFU/mL
 

on ABI 7500 Fast (Applied Biosystems):
Legionella pneumophila: LoD 95% : 58.2 CFU/mL

Controles incluídos Control Positivo, control negativo, control celular
Resultados en 90 minutos (paso de extracción no incluído)
Unidad de reporte Prueba cualitativa
Número de pruebas 60 pruebas
Condiciones de almacenamiento -18°C/-22°C
Plataforma de extracción manual automatizada validada* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
Plataforma de amplificación validada *
Applied Biosystems 7500 Fast, Fast 7500 Fast Dx, ViiA7 (blocks for 96 well and  Fast  96 well plates), StepOne
LightCycler 480 System II
 
Roto R-GENE
 
Dx Real-Time System
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD
 
Estado Para uso en diagnóstico in vitro. Marca CE en Europa

*Por favor indagar.

 

 

 

Respiratory MWS R-GENE®: PUBLICATIONS & POSTERS

  1. Identification Of Viral Pathogens Responsible For Severe And Complicated Respiratory Infection During The Pandemic And Post-Pandemic Period (2009-2011)
    Marta Canuti et al. Department of Biomedical Sciences for Health, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy. ECV 2013
  2. Development of a new diagnostic tool for the detection of Human Coronaviruses & Human Parainfluenzaviruses in a duplex RT PCR
    Jérôme Bes et al. bioMérieux. ECV 2013
  3. Development of a new diagnostic tool for the detection of Rhinovirus/Enterovirus and Cellular control in a duplex RT PCR
    Bes et al. ARGENE. Europic 2012
  4. Development of a new diagnostic tool for the detection of Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae in a duplex real-time PCR
    Bertrand et al. ARGENE. ECCMID 2012
  5. Respiratory Multi Well System (MWS) R-GENE™ : simultaneous detection of infectious agents involved in respiratory diseases
    Magro et al. ARGENE. CVS 2011
  6. Respiratory Multi Well System (MWS) R-GENE™ : simultaneous detection of infectious agents involved in respiratory diseases
    Résa et al. ARGENE. ESCV 2011
  7. Development of a new diagnostic tool for the detection of Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae in a duplex real-time PCR
    Bertrand et al. ARGENE. ESCV 2011
  8. Comparative Evaluation of Six Commercialized Multiplex PCR Kits for the Diagnosis of Respiratory Infections
    Sylvie Pillet1., Marina Lardeux1., Julia Dina2, Florence Grattard1, Paul Verhoeven1, Jérôme Le Goff3,Astrid Vabret2, Bruno Pozzetto1*
    August 2013 | Volume 8 | Issue 8 | e72174

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